緩沖液顧名思義是起到緩沖作用的液體，向緩沖液中加入少量的酸性溶液，或者堿性溶液時(shí)保證溶液本身不會(huì)發(fā)生太大的PH值的變化，一般在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用較多，有時(shí)候也會(huì)用于保存生物某個(gè)部分。PBS緩沖液是實(shí)驗(yàn)室中常用的緩沖液之一，不管是免疫組化實(shí)驗(yàn)還是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，都經(jīng)常會(huì)用到PBS緩沖液。以下是我整理的一些PBS緩沖液的配置方法。
PBS緩沖液的配制：
方法一：
含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩沖液(簡(jiǎn)稱為PBS－T)配制方法為：
1.稱取酸二氫鉀(KH2PO4)，磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)，氯化鈉(NaCl)，化鉀(KCl)，吐溫－20 ，加水；
2.PBS:Phosphate Buffered Saline；
3.PBS 1L配方pH7.4：(KH2PO4)：0.27g；
4.磷酸氫二鈉(Na2HPO4)：1.42g；
5.氯化鈉(NaCl)：8g；
6.化鉀(KCl)0.2g；
7.加去離子水約800mL充分?jǐn)嚢枞芙猓缓蠹尤霛恹}酸調(diào)pH至7.4，最后定容到1L；
方法二：
母液的配制：
0.2M Na2HPO4：稱取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水
0.2M NaH2PO4：稱取 2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水
各種濃度
PB(pH=7.4)的配制：
先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后 只需將0.2M PB (pH=7.4)按相應(yīng)比例適當(dāng)稀釋即可，如： 0.1M PB（PH=7.4） ：
取 500ml 0.2M PB，加水稀釋至1000ml 即可。如：
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀釋至 1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀釋至 1000ml 即可。
若需要 NaCl的話，加入 NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
方法三：用于細(xì)胞培養(yǎng)的PBS需含有化鉀
稱取8g NaC1、0.2g KCI、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸餾水中，用HCI調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4，最后加蒸餾水定容至1L即可0.01M。
方法四：PBS緩沖液
稱取8g NaC1、0.2g KCI、1.44g Na2HPO4和0.24gKH2PO4，溶于900ml雙蒸水中，用鹽酸調(diào)pH值至7.4，加水定容至1L，常溫保存?zhèn)溆谩?br /> 以上知識(shí)僅供參考，希望對(duì)您有所幫助哦！
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